关于“原料药生产服务”
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生产基地位于国家级工业园区-浙江台州头门港经济开发区内，具有国际一流的质量体系和EHS体系，多次通过美国FDA、欧盟、中国、日本、世卫组织等全球监管机构的GMP审计，以及国际制药公司的EHS专项审计和PSCI审计。三个研发中心与生产基地紧密配合，为客户提供从毫克、千克直至吨级规模的原料药和高级中间体，满足客户从临床前到临床期间直至商业化阶段的需求。
乐发以高效、灵活为策略，根据客户的项目类型和具体要求，制定专门的解决方案，实现产品和服务高质量、及时地交付。
在未来的3年内投资10亿元新建4个高规格的多功能车间，将反应立方数提升至1500m3，满足公司快速增长的CDMO业务对产能的需求。
拥有从50L到12000L、各种材质的反应釜，总反应立方数1000M3，可以实现-80℃至+250℃的低温、高温反应。GMP氢化反应釜体积从200升至1500升，可进行9.9 Mpa的高压加氢反应，同时具有商业化的酶催化反应能力。
